试管婴儿技术面世已经40年，而辅助生殖技术也得到了突飞猛进的发挥在那，对于医疗技术而言，每一次革新都有无数人因此受益，甚至改写命运，试管技术的发展不外乎也是如此。经历了更新迭代，试管技术可以说是已经过了三个发展阶段，从第一代试管解决女性不孕到第三代试管解决染色体、遗传疾病问题，辅助生殖不仅仅是需要做到能生，还需要做到优生。

下面就为大家来汇总一下美国第三代试管婴儿基因检测技术解析。

一、4第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术

PGT（旧称PGS/PGD）是一项高新辅助生育技术，即胚胎移植前的遗传学筛查诊断。PGS针对是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测，而PGD则是通过对胚胎上的基因突变点进行诊断，避免了染色体异常或遗传性疾病对胎儿造成的不良影响。

对于疑难性不孕不育、染色体异常、患有遗传性疾病/携带家族性遗传致病性基因、大龄生育、多次试管助孕失败、胎停流产等人群均可通过海外第三代试管婴儿技术规避风险，实现优生优育。

二、利用基因检测技术

美国第三代试管婴儿技术关键在于PGS/PGD技术，即在胚胎移植前对囊胚进行遗传学筛查和诊断。PGS技术主要筛查囊胚的的23对染色体，分析是否存在染色体易位、缺失、重复等情况。现在，美国HRC采用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，能精确到细小的缺失，具有准确率高、通量大、信息量丰富等优势，在临床上被广泛使用，能更好的保障胚胎的健康。

PGD技术主要针对性的检测染色体上的基因突变点，查看是否携带遗传缺陷基因或者导致特定疾病的基因突变，从而诊断出近300种遗传性疾病。使用该技术检测胚胎能有效筛查出染色体异常、携带遗传病致病基因的不健康胚胎，避免将其移植到母体内造成胎儿停育、**、出生畸形儿等不良情况，解决染色体易位问题，在移植前确定胎儿的健康，帮助实现好孕。

三、全面了解美国三代试管婴儿技术

美国梦美生命HRC专家介绍，美国第三代试管婴儿技术指的是两种遗传学检测技术，包括PGS遗传学筛查和PGD遗传学诊断。

PGS胚胎植入前遗传学筛查，又称“PGS·全染色体数目和结构异常筛查”。针对的是移植前胚胎的完整23对染色体的数目和结构是否存在异常情况筛查，如染色体缺失、异位、倒置、重复等情况进行排查。

美国的PGS技术历经了三代技术的更新，从早初的FISH技术，仅能对胚胎的5对染色体进行筛查，包括第13、18、21、X、Y条染色体，仅能对十几种遗传性疾病进行阻隔，于当前国内多数三代试管婴儿医院在临床使用，而美国基本淘汰;

二代CGAH技术，可一次性检测胚胎的全部23对染色体，对胚胎的染色体的数目和结构异常进行筛查，检测较全面能阻隔近125种遗传性疾病对未来宝宝的影响，为当前大多数美国试管医院在运用;

三代NGS技术，为全基因组检测技术，检测范围比二代更广、准确性和灵敏度更高、时间亿、成本低和高成功率，其特征是高通量和大信息量，能够检测包括点突变、基因拷贝数变化和基因重组（染色体易位）、非整倍性、节段性非整倍性、不平衡染色体重排和嵌合体进行检测和筛查，通过NGS筛查和PGD技术的结合，可准确诊断近300种遗传疾病，进而挑选出健康的囊胚植入母体子宫内，有效规避染色体异常导致的出生缺陷儿或罹患遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康。当前在美国仅包括美国HRC医院在内的几家美国医院在娴熟运用，实现平均80%的试管好孕率。

PGD为胚胎植入前遗传学诊断，是针对移植前胚胎染色体上的基因进行测序，检测是否携带致未来胎儿发生某种特定遗传性疾病发生的基因突变点，从而剔除不良胚胎，是携带家族遗传性隐性基因或已患遗传性疾病的家庭实现优生的唯一孕前干预手段。

以上就是有关美国第三代试管婴儿基因检测技术解析的详细介绍，希望对大家试管助孕提供一定的帮助和参考。